Иллюстрация взята из открытых источников 

Всемирная организация здравоохранения, после того, как на заводе, производящем вакцины Sputnik V, были выявлены нарушения и утверждение вакцины было приостановлено, вновь возобновляет проверку вакцины российского производства. Об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций, ответственный за финансирование производства вакцины. Представители его сообщают, что он получил подтверждение о начавшемся процессе предварительной квалификации вакцины Sputnik V. Процесс идет по плану и уже начинается финальная стадия проверок.

Инспекторы ВОЗ в скором времени посетят Россию для того, чтобы собрать все необходимые данные. Затем они оформят документы на вакцину. Представители фонда добавили, что первая российская вакцина считается одной из самых безопасных и эффективных. Ожидается, что вакцина будет одобрена в течение нескольких месяцев.

В сентябре стало известно, что процесс одобрения вакцины был приостановлен после инспекции Всемирной организацией здравоохранения завода по производству вакцин в Уфе. Организация приостановила процедуры из-за того, что заводом были нарушены некоторые производственные практики. Представители ВОЗ подвергли критике линии розлива вакцин, а также уровень стерильности.

Российская вакцина Sputnik V является вакциной от коронавируса, которая были зарегистрирована раньше всех с момента начала пандемии. О вакцине стало известно в августе прошлого года, спустя больше чем год ее использование одобрено в семидесяти странах мира. Согласно данным, опубликованным Центром «Гамалея», который занимался разработкой вакцины, Sputnik V продемонстрировал эффективность девяносто семь процентов, по результатам исследований.

Россия также надеется, что вакцина будет одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам, которое отвечает за одобрение лекарственных средств для стран Европейского союза. Однако на данный момент считается, что в 2021 году с большей вероятностью регистрация вакцины не произойдет, но регулирующие органы могут принять решение в начале следующего года. Официальное рассмотрение вакцины агентством началось в марте прошлого года.