Министерство здравоохранения России ожидает утверждения вакцины Sputnik V Всемирной организацией здравоохранения

Иллюстрация взята из открытых источников

Министр здравоохранения России заявил о том, что российская вакцина против коронавируса в скором времени должна быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения. Он добавил, что для этого осталось всего несколько незначительных административных процедур. Все нерешенные вопросы, которые мешали процессу утверждения вакцины, были решены между Россией и Всемирной организацией здравоохранения.

Министр здравоохранения заявил, что позиция России по продвижению и регистрации российской вакцины Sputnik V была услышана, и на сегодняшний день все вопросы полностью решены. Препятствий для дальнейшей работы не предвидится, о чем сообщил генеральный директор Всемирной организации здравоохранения.

Министр здравоохранения России встретился ранее на этой неделе с генеральным директором Всемирной организации здравоохранения, чтобы обсудить различные вопросы, касающиеся глобальных проблем здравоохранения. Руководитель ВОЗ назвал встречу «конструктивной» и поблагодарил Россию за «лидерство» в борьбе с туберкулезом и неинфекционными заболеваниями.

Первая в мире зарегистрированная вакцина против коронавируса, Sputnik V, столкнулась с трудностями при получении одобрения от Всемирной организации здравоохранения. Процесс утверждения затягивается уже несколько месяцев.

В середине сентября было заявлено, что процесс утверждения был полностью «приостановлен». Представитель Всемирной организации здравоохранения, однако, оспорил это утверждение, заявив российским средствам массовой информации, что ситуация с одобрением Sputnik V осталась неизменной, и наблюдательный орган все еще ожидает дополнительных документов от производителей.

Очевидный прорыв в процессе утверждения произошел на следующий день после того, как российские органы здравоохранения объявили о завершении третьей и последней фазы клинических испытаний Sputnik V. Вакцина была протестирована на более чем двадцати трех тысячах пожилых пациентов в возрасте от 50 лет и старше. Она показала высокую безопасность и эффективность. Ожидается, что в ближайшее время будет опубликован полный отчет об испытаниях.